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检测37种常见遗传性肿瘤关键基因致病突变,了解家族遗传史,评估患病风险并提前干预。

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爱身谱基因检测系列产品之一,通过检测家族聚集性肿瘤关键基因的致病突变来预测肿瘤患病风险,可帮助受检者了解家族遗传风险,评估患病风险,提早进行疾病预防和干预。现已推出的检测服务,涵盖了目前发现的与遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌等常
见37种遗传性肿瘤相关的共100个基因的全外显子区域、关键UTR区及可变剪接区域的测序检测。检测报告参考国际权威数据库及风险分级标准,并由专业的遗传咨询师进行报告解读、提供个性化的健康指导建议。

详情请点击以下链接: